女孩抵抗力几乎为零 骨穿时安慰妈妈我不疼(图)

　　躺在无菌玻璃房里的重症女孩张卓越只能通过电话与母亲沟通 本报记者 季啸山 摄

　　16岁女孩患上急性重型再生障碍性贫血，抵抗力不如刚出生的婴儿；20多天花了22万医疗费，只要再有8万元，她就有望获得新生，你愿意帮帮她吗？

　　她16岁，拥有如花般的年纪，身体抵抗力却还不如刚出生的婴儿，只能在绝对无菌的病房里与家人隔着大玻璃四目相对。

　　她生活在单亲家庭，治疗20多天，医疗费22万元。医生说，只要再有8万元，女孩就非常有希望痊愈。

　　昨日，记者来到吉林大学第一医院造血干细胞移植中心。这里每张床位都在一个大玻璃窗内，因为，患者需要在绝对无菌的环境下治疗。

　　妈妈吴晓云说，女儿高烧4天了，每天都在38℃以上，她和孩子的爸爸张金江无法贴身照顾孩子，只能隔着厚厚的玻璃窗陪着，一刻不敢离开。想说话，只能靠电话。

　　病房内有很多台叫不出名字的治疗机，张卓越躺在病床上，脸颊发红，非常虚弱。看到有人看她，她露出一丝笑容，费力地举起手挥动两下，又沉沉地放下。

　　“她一点力气都没有，更别说是下地了。”吴晓云说，女孩的病来得太急了，家人措手不及。

　　吴晓云说，她们是辽源人。女儿在东丰三中高一上学。10月20日，她带女儿去洗澡，发现女儿身上青一块、紫一块的。女儿说不知道怎么回事儿，就觉得身体不舒服，经常有气无力的,上3楼都要休息一下。

　　“人都说母女连心吧。”吴晓云说，她听了女儿的话，心里开始发慌。洗完澡，她带女儿到医院检查，血常规结果出来后，医生说，还是去大城市检查一下吧。

　　10月21日，她带着女儿来到长春的吉大一院，医生看了血常规化验单后，又让她做了骨穿，结果很快就出来了，急性重型再生障碍性贫血，需要马上入院。

　　张金江和吴晓云在女儿3岁时离的婚，女儿跟着吴晓云。后来他们双方也都再婚。他下了岗，条件一般，10年前又做了一次“原发性气胸”的手术，一直不能干重活，家里也没什么积蓄。

　　听说女儿病了，他一狠心把房子卖了6万块，又和亲属筹集来4万块钱，交到医院。但他却和再婚的妻子在前几天办理了离婚手续。“为了女儿，我什么都能舍得，最重要是换女儿一条命。”张金江说。

　　孩子的姥姥、姥爷把房子也卖了10万块钱，两位70多岁的老人只能租房子住。

　　吴晓云说，孩子没有同胞兄弟姐妹，所以做不了干细胞移植。如果从中华骨髓库配型，至少需要4个月，根本挺不到那个时候。

　　医生打了一种进口药，叫“兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白”，需要在5天时间内24小时不间断输液，5天就花费了9万元。

　　巨额的药费，让两个本不富裕的家庭雪上加霜。从入院到现在，20余天花费了22万元药费。两个家庭都再也拿不出钱来。

　　看着高烧不退的女儿，看着她那双纯净、渴望生命的眼睛，父母终日以泪洗面，却想不出任何办法。

　　吴晓云说，女儿是坚强的。做骨穿时，那么疼，她看着女儿，心疼得流泪，女儿不但一声不叫，还安慰妈妈说：“我做治疗，你哭啥，我一点都不疼，真的。”

　　张卓越的主治医生孙大夫说，女孩患的是急性重型再生障碍性贫血。她没有同胞兄弟姐妹，病情又棘手，最好的办法是采用ATG治疗法，就是将女孩身体内的细胞全部消除，让它再生，就像让她重新“出生”一样。

　　这种治疗比较高端，效果也不错，治疗的病人中40%~70%可以达到痊愈。所以，卓越痊愈的希望还是非常大的，只是医疗费用巨大。张卓越已经采用了ATG治疗法。用药后，病情得到初步控制，但需要进一步治疗，目前看大概需要8万左右，具体费用还要看治疗效果。

　　她现在到了“骨髓抑制”阶段，她现在的抵抗力几乎为零，甚至还不如刚出生的婴儿。她现在每日吃的东西都需要消毒，就为了隔绝一切细菌侵害。如果费用能跟得上，她痊愈后就能像正常人一样学习生活了。

　　“女孩很懂事，非常配合治疗，如果因为药费的缘故，就让这么一个年轻的女孩走了，那真是太可惜了。”孙大夫说。

　　或将善款直接汇至中国工商银行 用户名 张金江 卡号 1118 本报记者 田贝尼